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Detalhes do produto:

Innovita®Gripe A/Gripe B/2019-nCoV Ag 3 em 1 Combo Test destina-se à detecção qualitativa e diferenciação do antígeno do nucleocapsídeo do vírus da gripe tipo A, vírus da gripe tipo B e 2019-nCoV diretamente de amostras de swab nasofaríngeo obtidas de indivíduos.
Só pode ser usado em instituições profissionais.
Um resultado de teste positivo requer confirmação adicional.Um resultado de teste negativo não exclui a possibilidade de infecção.
Os resultados do teste deste kit são apenas para referência clínica.Recomenda-se realizar uma análise abrangente da condição com base nas manifestações clínicas do paciente e em outros exames laboratoriais.

Princípio:

O kit é um teste baseado em imunoensaio sanduíche de anticorpo duplo.O dispositivo de teste consiste na zona de amostra e na zona de teste.
1) Gripe A/Gripe BAg: A zona da amostra contém anticorpo monoclonal contra a gripe A/Gripe Bproteína N.A linha de teste contém o outro anticorpo monoclonal contra a proteína Flu A/Flu B.A linha de controle contém anticorpo IgG anti-camundongo de cabra.
2) 2019-nCoV Ag: A zona da amostra contém anticorpo monoclonal contra a proteína 2019-nCoV N e IgY de galinha.A linha de teste contém o outro anticorpo monoclonal contra a proteína 2019-nCoV N.A linha de controle contém anticorpo IgY anti-galinha de coelho.
Depois que a amostra é aplicada no poço de amostra do dispositivo, o antígeno na amostra forma um complexo imunológico com o anticorpo de ligação na zona da amostra.Em seguida, o complexo migra para a zona de teste.A linha de teste na zona de teste contém anticorpos de um patógeno específico.Se a concentração do antígeno específico na amostra for maior que o LOD, ele formará uma linha vermelho-púrpura na linha de teste (T).Em contraste, se a concentração do antígeno específico for menor que o LOD, ele não formará uma linha vermelho-púrpura.O teste também contém um sistema de controle interno.Uma linha de controle vermelho-púrpura (C) deve sempre aparecer após a conclusão do teste.A ausência de uma linha de controle vermelho-púrpura indica um resultado inválido.

Composição:

Procedimento de teste:

1. Requisitos de coleta de amostras:
1.Coloque o swab em uma das narinas do paciente até atingir a nasofaringe posterior;continue inserindo até encontrar resistência ou a distância ser equivalente à da orelha até a narina do paciente.O swab deve ser girado na mucosa nasofaríngea por 5 vezes ou mais e depois retirado.
2. As zaragatoas secas recém-colhidas devem ser processadas o mais rapidamente possível, mas o mais tardar 1 hora após a colheita da amostra.

2. Manuseio da amostra:

3. Interpretação dos resultados